Intellektuelle Ressource des Präparats Fitesten
1. Das Warenzeichen Fitesten® ist in 32 Ländern registriert, darunter:
|
|
AN – die Niederlande-Antillen AT – Österreich
BG – Bulgarien
BX – BeNeLux
BY – Weißrussland
CH – die Schweiz
CN – China DE – Deutschland
DK –Dänemark
EE – Estland
ES – Spanien
FI – Finland
FR – Frankreich
GB – Vereinigtes Königreich
GR – Griechenland
HU – Ungarn
|
|
IT – Italien
JP – Japan
LI – Liechtenstein
LT – Litauen
NO – Norwegien
PL – Polen
PT – Portugal
RO – Rumänien
RU – Russische Föderation
SE – Schweden
SG – Singapur
SL – Slowenien
SK – Slowakei
SZ – Swasiland
KZ – Kasachstan
UZ – Usbekistan
|
Das Recht auf das Warenzeichen Fitesten® gehört der „BF-esse” GmbH (Juglas Straße 2, Riga, LV-1024, Tel.+371 67 323499, E-Mail: sekretare@bfesse.lv; fitesten@bfesse.lv Im Internet: www.fitesten.lv).
2. Die Patentliste siehe + http://www.fitesten.lv/ru/intielliektualnyi-riesurs-prieparata-fitesten.html
2.15. Ergebnisse der präklinischen Studien (mit der Aufzählung aller Etappen),
„näher siehe" http://www.fitesten.lv/ru/intielliektualnyi-riesurs-prieparata-fitesten.html
2.15.15. Namensprojekt des Präparats Fitesten®
Näher siehe http://www.fitesten.lv/ru/intielliektualnyi-riesurs-prieparata-fitesten.html
Klinische Approbation des zähflüssigen Kiefernadelextrakts Fitesten®
Näher siehe http://www.fitesten.lv/ru/intielliektualnyi-riesurs-prieparata-fitesten.html
Zusammenfassung
Die Ergebnisse der klinischen Studien wurden ordnungsgemäß der Agentur für Arzneimittel der Republik Lettland vorgelegt.
Nach der Analyse und Experteneinschätzung der erhaltenen Ergebnisse wurde das zähflüssige Kiefernadelextrakt – Präparat Fitesten® - für Arzneimittel erklärt und ins Arzneimittelregister der Republik Lettland unter der Nr. 95-0002 eingetragen.
Näher siehe http://www.fitesten.lv/ru/intielliektualnyi-riesurs-prieparata-fitesten.html
А. Unter Beachtung, dass das zähflüssige Kiefernadelextrakt - Fitesten® - ein natürliches pflanzliches Komposit ist, der über ein breites Spektrum von biologischer Wirkung verfügt und praktisch keine Einschränkungen für Gebrauch hat (während eines 20 Jahre langen Gebrauchs sind keine wesentliche Kontraindikationen mit Ausnahme von chronischen Erkrankungen des Gallenabsonderungssystems festgestellt) – wurde der Beschluss über Registrierung von Fitesten® als Lebensmittelzusatzstoff gefasst.
Das lässt die Zielgruppe über die einzigartigen biologischen Eigenschaften des zähflüssigen Kiefernadelextrakts (Fitesten®) breit und objektiv informieren und bestimmt die Zugänglichkeit von Fitesten® für einen jeden Interessenten sowohl zur Prophylaxe, als auch zur Korrektion unterschiedlicher Körperzustände.
B.
Der Brief von der staatlichen Agentur für Arzneimittel darüber, dass Fitesten® kein Arzneimittel ist. Die staatliche Agentur für Arzneimittel (Agentur) bestätigt, dass das Produkt der Firma „BF-esse” im gegebenen Moment im Register für Arzneimittel Lettlands nicht eingeschlossen ist.
3. Sonstige Forschungen, die die einzigartige biologische Wirkung des zähflüssigen Kiefernadelextrakts und seiner Bestandteile bestätigen